作为水质检测实验中比较常用的方法，分光光度法主要运用于水质定量测定中的微量组分含量检测。根据波长的不同它分为可见光、紫外、红外等分光方法，之前看过我们介绍分光光度法文章的都知道，它的主要优势在于操作简单及检测参数准确度高，但并不是说采用此方法的检测结果完全准确。在日常检测中分光光度法仍然会出现误差，一般情况下在2%-5%，如果采用差示分光法会更低。另外就是选择合适的检测条件也会对其准确度造成影响。
波长对比色分析的灵敏度、准确度和选择性有很大的影响。选择波长的原则是:吸收最多,干扰最小。因为吸光度越大,测定的灵敏度越高,准确度也容易提高;干扰越小时,选择性好,测定的准确度越高。
为了减小测量误差,一般应使被测溶液的吸光度A处在0.1-0.7之间为宜,为此可通过调节溶液的浓度和选择不同厚度的吸收池来达到此要求。
参比溶液亦称空白溶液。在测定吸光度时,利用参比溶液调节仪器的零点,不仅可以消除由吸收池和溶剂对入射光的反射和吸收所带来的误差,而且能够提高测定的抗干扰能力。常见的参比溶液及其作用如下：
①溶剂参比制备试样溶液的试剂和显色剂均无色,即溶液中除被测物质外其他物质对测定波长的光几乎无吸收,可用溶剂作参比溶液,称为溶剂参比。
②试剂参比显色剂或其他试剂有颜色,在测定波长处有吸收,可按显色反应相同条件,只是不加入试样,同样加入所需试剂和溶剂作为参比溶液,称为试剂参比。
③试样参比试样基体有色(如试样溶液中混有其他有色离子),即在测定波长处有吸收,而与显色剂不起显色反应时,可按显色反应相同条件,取相同量的试样溶液,只是不加显色剂作参比溶液,称为试样参比。
以上就是检测条件对分光光度法准确度的影响
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