草甘膦提到这种物质相信很多与土地打交道的人都不会陌生。作为一种广谱有机磷类除草剂，在我国的大江南北都能见到它的身影，虽然草甘膦的出现对于农业丰产起到了非常大的帮助，但不合理的滥用会对水源、土壤等生态系统造成污染。
水质中的草甘膦一般采用离子色谱法进行检测，其原理是用淋洗液携带水样进入分离柱后，草甘膦与有离子交换功能基的平衡离子争夺色谱柱上离子交换位置。通过淋洗液的不断淋洗，草甘膦从色谱柱上洗脱下来，实现了分离。通过抑制器大幅度降低淋洗液的电导值，经检测器得到其色谱峰。方法用保留时间定性，峰面积定量。此方法检测限为0.046 mg/L，测定下限为0.19 mg/L。
1.脱氯剂：硫代硫酸钠，分析纯。
2.草甘膦标准物质：有证标准物质，纯度96 %以上。
3.硫代硫酸钠溶液：100 mg/L。
取0.1 g硫代硫酸钠，用实验室一级纯水溶解并定容至1 000 mL，4 ℃以下冷藏避光保存。
4.草甘膦标准贮备液：1000mg/L。
准确称取0.104 2 g草甘膦标准物质，不同纯度草甘膦标准物质按照纯度校正后称量，实验室一级纯水溶解并稀释定容至100 mL容量瓶中，配制成1 000 mg/L的草甘膦标准贮备液；密封，4 ℃以下冷藏避光保存，待用。此溶液有效期30 d。
5.草甘膦标准使用液：10 mg/L。
准确吸取1.00 mL草甘膦标准贮备液至100 mL容量瓶中，实验室一级纯水稀释至刻度，配制成10 mg/L标准使用液，此溶液现用现配。
1.离子色谱仪
具电导检测器、淋洗液发生器或等效装置、阴离子抑制器。
2.色谱柱
阴离子分析柱填料为乙烯乙基苯二乙烯基苯共聚物；官能团为烷醇季铵或烷基季铵；阴离子保护柱填料为乙烯乙基苯二乙烯基苯共聚物；或者A Supp 5-150阴离子色谱柱(4 mm×150 mm)和4/5 G保护柱(4 mm×50 mm)或等效色谱柱。
3.样品过滤器
水系尼龙材质，滤膜孔径0.45 μm。
4.容量瓶：100 mL和1 000 mL。
5.分析天平：感量0.1 mg。
6.玻璃单标线吸量管：1 mL和10 mL。
7.刻度吸管：10 mL。
检测仪器参数
氢氧根系统仪器参数设置：
淋洗液流速：1.0 mL/min；
淋洗液浓度：30 mmol/L，等度淋洗；
抑制器电流：75 mA；
进样体积：100 μL。
碳酸根系统仪器参数设置：
淋洗液流速：0.7 mL/min；
淋洗液浓度：8.0 mmol/L碳酸钠溶液；
再生液浓度：90 mmol/L硫酸溶液；
进样体积：100 μL。
校准曲线的绘制
分别用刻度吸管移取0 mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8.00 mL和10.00 mL草甘膦标准使用液于100 mL容量瓶中，用实验室一级纯水配制成草甘膦浓度分别0 mg/L、0.20 mg/L、0.40 mg/L、0.60 mg/L、0.80 mg/L和1.00 mg/L标准系列，此系列溶液现用现配。将标准系列由低到高分别上机测定，以草甘膦的峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制校准曲线。
水样测定
将已经处理好的试样用离子色谱仪测定，根据草甘膦的峰面积由校准曲线得到草甘膦的浓度。如果水样中草甘膦的浓度超出校准曲线线性范围时，应将水样稀释至校准曲线线性范围内再测定。
空白试验
按照检测操作步骤，测定预先处理好的空白试样，记录峰面积。
检测结果表示
定性分析
根据标准色谱图中草甘膦的保留时间确定被测样品中的草甘膦。
定量分析
根据色谱图上草甘膦相应的峰面积进行定量分析。
水质中草甘膦的浓度可以根据公式计算得出：
式中：
ρ——水样中草甘膦的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
A ——水样中草甘膦对应的峰面积（μS×min）；
a ——校准曲线的斜率；
b ——校准曲线的截距；
V1 ——水样体积（mL）；
V2 ——稀释后样品体积（mL）。
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